在一般状况下，如果胎儿出现了残疾的情况，准妈妈在怀孕的时候进行产检是能够检查出来的。但是这概率不是百分之一百的，因此，如果你想要以防万一的话，最好还是能够做个特殊的产前检查。

但是，如果检查结果显示胎儿残疾的几率比较高，这就让很多妈妈陷入一个尴尬的境地，到底要不要把这个孩子生下来呢？

在考虑这个问题的时候，准妈妈不能够太感性，不能因为这是自己的孩子就一定坚持生下来。因为，如果孩子以后真的是残疾的话，那么就要花精力花金钱去给孩子治疗，如果治不好的话，对整个家庭来说都是一件很悲哀的事情。对此，准妈妈要做出理性的决定。

孩子残疾的原因

一是染色体异常产生的残疾，在爸爸妈妈的精子和卵子结合的过程中，孩子从爸爸妈妈处各接受一半的染色体，但是，染色体在结合的过程中有时会出现异常的情况，这就导致了孩子可能会出现残疾。

二是基因异常，爸爸妈妈在给予宝宝基因的同时，有时候会不可避免地给予宝宝“不好的基因”，虽然基因的组合造成残疾的概率不大，但是，如果真的发生了异常，那么残疾就是不可避免的。

选择做产前检查的原因

基本上，大部分的准妈妈在怀孕的时候都会做产前检查，一来想通过产前检查来确定孩子会不会出现残疾的问题，二来如果真的检查出来是残疾的话，还有机会能够放弃这一胎。

但是也有一些爸爸妈妈不想进行检查，因为害怕孩子真的会出现问题，他们的想法是不管孩子怎样都会生下来爱护他。还有一些爸爸妈妈对于产检不是很了解，觉得经常进行产检会伤害孩子或者导致流产，因此也会拒绝参加产检。。

产前检查的利与弊

出现残疾宝宝的概率是很小的，一般来说，25个宝宝中有一个会被诊断为残疾，而且残疾的程度也是因人而异的，不过，如果出现残疾的话，都会在一定程度上影响到孩子的智力发展。

产前检查可以发现宝宝残疾的原因，是染色体还是基因异常，不过这个检查也不准确，宝宝在生长时有太多的变数，因此不能百分之一百确定残疾的原因。

所以产前检查既好又坏，如果检查出残疾的可能性，爸爸妈妈会烦恼；如果没查的话，孩子出生后发现残疾也是会让人烦恼的。

进一步的诊断性检查

产前检查的结果会告知你孩子患有残疾的概率，不过医生也没有办法清楚地说出孩子残疾的原因，不管概率是大是小，宝宝都是有一定可能性的。在这个粗略检查之后，如果你想要知道具体的原因，可以选择继续做一个确诊检查。

1要是你打算进行体外受精受孕，最好是在胚胎2到4天大还没进入你的身体前的时候进行检查。

2要是你打算要孩子但是有家族遗传性疾病的话，最好是做一个基因检查。

父母需要面对的问题

关于是不是要进行产前检查，你要考虑这几个问题：

1.你在做检查时是否会感到非常有压力？

2.如果你在第一步检查时发现有残疾的可能性还会进行下一步检查吗？

3.如果真的检查出宝宝有残疾的可能性，你是留住宝宝还是放弃宝宝？

4.你会想要打胎吗？

5.知道了残疾的概率以后，对于这个孩子的爱会减少吗？

随着年龄的增长，女性的生育能力呈现下降的趋势，所以对于超过35岁的高龄产妇来讲，怀孕前体检就变得更为重要。今天，我们就来看看，除了常规检查，高龄产妇不应该跳过检查项目究竟是什么呢？

由于高龄产妇的身体状况与正常孕龄的妇女有很大的差别，所以对于这一特殊群体，不仅要进行定期产检，还需要针对性地对产检项目进行筛选。

对于高龄孕妇来讲，有的检查项目是绝对不能省略的。那么我们就来看看，五项高龄产妇不可忽略的检查！

怀孕8-12周：绒毛膜取样

有关资料显示，高龄孕妈妈唐氏儿的几率是三百分之一，即随着年龄的增长，胎儿染色体异常的可能性增加。如果孕妇担心胎儿的代谢性疾病，可以在8-12周的时候，去做绒毛膜取样检查。

绒毛膜取样主要通过两条途径——腹部穿刺和颈椎穿刺收集少量绒毛膜组织，获得关于胎儿更详细的遗传和生物学信息，从而排出胎儿患上代谢性疾病、染色体异常等可能性。

由于这种测试引起的流产的几率是羊水穿刺的2-4倍，所以一般情况下，医生不建议孕妇选择此检查。孕妈妈可以根据情况，看是否需要进行此类检查。

11-14周的孕妇：B超NT检查

高龄孕妈妈在进行了一次B超检查后，还需要进行B超NT检查，也就是胎儿颈部透明带的检查。

通过超声，对胎儿的颈部皮肤和软组织之间的最大间隙进行测量，并且如果厚度超过3mm时，则表示患上唐氏综合症的风险因子较高，接下来还应当检查染色体有无异常。

这项检查精度达到了70％，而且检查的副作用相对较小。所以高龄孕妇应该尽量进行这项检查。要是检查结果显示为高危，孕妈妈可以在可以在10-12周检查绒毛采样，或选择在14-19周进行羊膜穿刺。

怀孕14-19周：唐筛检查

我国的卫生部门已经对唐筛检查做出规定，凡是在14-19周的孕妈妈，不管年龄大小，都要进行唐氏综合征筛查。

高龄孕妇出现神经管畸形或染色体异常的概率是正常怀孕母亲的三倍，在这种情况下，唐氏综合征筛查，它变得更加重要。

唐氏综合征筛查，主要是通过母亲的血液样本来进行孕妇生出畸形胎儿、愚型胎儿的风险评估。

对于高于35岁，而且家人中出现过唐氏儿的高危人群，你可以跳过唐筛，直接进行绒毛膜采样和羊膜穿检查。

孕16-20周：羊膜穿刺术

羊膜穿刺术主要是通过抽取孕妇子宫里的羊水样本，获取了大量的胎儿遗传信息，其准确度较高，其准确率达到99％，是目前最常用的排除胎儿畸形的检查。主要步骤如下：

1、怀孕的母亲躺在病床上，医生对孕妈妈的腹部进行超声波检查。

2、在确定胎儿位置后，医生会穿刺腹部。

3、取20ml的羊水样品（最先抽出的5毫升作废。

4、取出针头，再次检查胎儿健康情况。

该项检查引起流产的几率，已经因为医疗技术的不断发展，降低到了0.5％，所以高龄孕妇做此项检查的时候，要放下心理负担，轻松面对它。

20-24周：四维B超检查

因为随着年龄的增长，孕妇免疫功能的改变，妊娠高血压，心脏疾病，糖尿病的发生几率会比适龄孕妇高出数倍，所以高龄孕妇进行高层次的B超检查是非常必要的。

四维彩超一般在妊娠24周进行，通过四维成像技术观察宝宝的颜色，各种器官的成长，监测胎儿心血管畸形，唇裂，骨骼畸形等症状和危险因素。

同样，这些检查还可以通过检查羊水的多少，来测定孕妈妈可能出现的并发症，降的高龄孕妇分娩的风险。

大家都说怀孕后要做异常扫描才能够保证孩子出生后是健康的。但是异常扫描到底是什么呢？接下来就跟着文章一起来了解下吧。

异常扫描是用超声波检测正在成长的胎儿的各项指标是不是都符合标准，在长长的单子上，密密麻麻地列满了在进行超声波检查时要排查的畸形和异常项目，检查的过程或许是准妈妈怀孕期间最忐忑的时候了。

但是，当你在屏幕上看到已经像模像样的宝宝时，你所有的紧张和不安都会消失地无影无踪。

孕期进行异常扫描只需花费短短的20分钟，不过在这20分钟里面要检查的项目却是非常多的。大部分状况下，声谱仪在开始检测之前，首先会让准妈妈听到胎儿的心跳声，帮你从他小小的身体上辨认出各个部位。

如果这个时候医生不允许你看屏幕了，不要太过于紧张，这是许多医院的标准操作程序。一般声谱仪会先从胎儿的头部开始，对胎儿脑袋的形状仔细地进行一番检查，还会判断出胎儿的内部构造是否正常。

一般来说，比较严重的脑部问题都会在这一步骤中被发现。但是通常发现问题的概率不会很大。

第二步要做的就是检查胎儿的脊柱有无错位，有没有裸露在皮肤之外。接着检查心脏的大小还有心脏的瓣膜运动是否正常，除了检查上述的器脏，医生还会检查胎儿的胃部、肾脏、膀胱等器官。

异常扫描的项目还包括查看胎盘位置是否过低，这就是我们经常能够听到的“前置胎盘”，另外还必须要检查脐带是否正常。最后还要查看羊水是否充分，羊水的量是不是能够让孩子在里面自由地转动。

接下来是胎儿的尺寸测量，医生是通过屏幕测量的，所以会有一些误差。测量的内容具体有胎儿的头围和直径，腹部周长，还有股骨的长度等。到这时异常扫描的全部内容就检查好了。

通过这些详尽的检测项目，大约百分之五十潜在的异常问题能够在检查中被医生所发现——不过别忘了，接下来我们要说的是在孕期出现的非常罕见的问题。英国皇家妇产科学院曾经对通过异常扫描发现胎儿问题的概率做出过统计，具体的数值如下：

●脊柱裂（脊髓外露）：90%

●无脑畸形（无颅盖骨）：99%

●脑积水（大脑内液体存积）：60%

●主要的心脏问题（心室、瓣膜或血管缺损）：25%

●膈疝（胸腔与腹腔的膈肌穿孔）：60%

●脐突出／腹裂（腹壁缺陷）：90%

●主要的肾脏问题：85%

●主要的四肢异常：90%

●唐氏综合症（唐氏综合症患儿往往伴随明显的心脏或肠道问题）：40%

看到这些数字真的是让人感觉到不舒服。

如果在检查中发现问题，医生通常会直接告知与你，让你有一个心理准备。在3天之内，他们还会安排一位经验丰富的妇产科专家再为你做一次检查。这只是例行公事，不是说你的问题很严重。

一般来说，需要复查的问题都并不严重，差不多15%的检查都需要重做一次，不过大多数项目检查出来都跟第一次差不多，情况不会变的更差，各位准妈妈可以放心。因此， 孕期的异常扫描是必须的。