怀孕后，准妈妈都希望自己的孩子能够健健康康的，千万不要出现流产的情况，可是对于一部分的准妈妈来说，流产的可能性是比较高的，主要是因为当准妈妈与胎儿的血型是不吻合时，就有一定的概率会出现流产的情况，所以O型血的准妈妈一定要记得做血型检查。
血型不合可能会流产
准妈妈和胎儿之间的血型不合，是造成准妈妈习惯性流产的非常重要的因素。如果准妈妈没有注意就算是胎儿能够保住，也有一定的概率会由于溶血造成大量胆红素进入脑细胞，造成新生儿中枢神经细胞的中毒性病变，就算是孩子能够平安出生，孩子的智力发育和运动能力也已经受到了一定的影响。
有严重溶血症的新生儿，会变现出慢慢加重的黄疸、贫血、精神萎靡、不吃奶、呕吐等症状，严重的孩子会突然间出现惊厥、抽搐，医学上称为核黄疸，严重者可于发病后3-5日内死亡。发生核黄疸时，在第一时间抢救回来的宝宝多数也会遗留智力和运动功能不全等后遗症。
不过，让大家不那么紧张的是，最终发生新生儿溶血的孩子数量不是非常的多，仅占这类准妈妈的1/150，一般情况下症状都不是非常严重，所以总是被爸爸妈妈忽视。其中只有约1/5的婴儿或许会发生黄疸，其症状也比Rh溶血病要轻得多。
孕期就要“防患于未然”
如果妻子是O型血，而丈夫血型为A型、B型或AB型者，或者第一胎有过一死胎、死产、新生儿黄疸或原因不明性先天性脑损害者，在怀孕的时候一定要按时进行检查和预防。
在妊娠16周去做血型抗体的检查，第一步要进行的就是夫妻双方的血型鉴定，还要做ABO血型抗体及效价测定，来检验一下准妈妈血清中IgG（免疫球蛋白G）性质的抗体及抗A（B）IgG抗体的效价，这样就能够利用科学的手段来预测胎儿或新生儿ABO溶血病的发生几率。
一般情况下，各位爸爸妈妈不用太过于担心的，不是说全部的母婴血型不合的宝宝都会和妈妈产生冲突，大多数的宝宝在出生后，体内来自准妈妈的带有抗体的血液在一段时间里面就会代谢耗尽，血液循环很快就会恢复正常。
并且，母婴ABO血型不合所发生的溶血症状都不是特别严重，孩子在发病以后不用进行特殊的治疗，妈妈只要带着孩子进行蓝光照射和药物治疗就能够让孩子痊愈。
母婴血型不合主要表现在准妈妈的血型是O型，婴儿是A型或B型。这种母子ABO血型不合在妊娠中经常会出现，差不多占20%。
同时，母婴血型不合还有RH型，当准妈妈血型为RH阴性、胎儿为RH阳性时，准妈妈可因RH致敏产生抗体，此抗体经胎盘进入胎儿血液引起溶血。
小编语：
各位爸爸妈妈看了这篇文章不用过于担心，上面出现的情况发生的可能性并不是很大。同时大多数的宝宝在出生后，体内来自准妈妈的带有抗体的血液在短时间里面就会代谢耗尽，血液循环就会正常运转。
通常情况下，母婴ABO血型不合而导致的溶血症状都不会很严重，孩子出生后只需进行普通的治疗，妈妈带着宝宝按时进行蓝光照射和药物治疗，就能够让孩子有一个健康的身体，就算是严重的核黄疸，要是可以在第一时间进行换血治疗，基本上宝宝都可以转危为安。
对于孕期的一些检查，准妈妈并不了解，完全是听从医生的，医生让做什么就做什么，拿到单子，听医生解释一下或者听医生直接说胎儿没问题，一切就完了。
其实准妈妈在做检查时可以提前了解一下这些检查知识，这样在检查过程中就不会太紧张，同时也可以把自己的疑问提出来，这样能更好的了解胎儿的发育状况。
在产前做一些血液检测，是非常重要的，这些检测不仅有利准妈妈了解胎儿的发育状况，还可以了解自身的身体状况如何，面对这些检查的单子，准妈妈可能看不明白，那么就一起来了解一下这些单子上都会出现哪些内容。
1、妊娠初期的血液检测
在妊娠初期，血检主要是针对胎儿是否有缺陷的问题进行筛选，而这个缺陷主要是伸舌样白痴，一般是以下检测项目：
A、血红蛋白检测是为了检查你是否患有贫血；
B、夫妻双方的血型定性检测；
C、澳大利亚抗原；
D、促甲状腺激素检测；
E、常规尿液检测；
F、艾滋病病毒检测是可选择的。当然，医生会建议做。
2、妊娠中期的血液检测
妊娠中期主要检测是查看准妈妈是否有遗传疾病传给胎儿同时还有胎儿出生缺陷的筛查。
A、血红蛋白检测在每个妊娠阶段都要做；
B、妊娠蛋白含量的检测，为了进一步了解蛋白质含量是否异常，因为蛋白质含量异常会引起染色体的异常；
C、在怀孕14-18周内会进行一个甲型胎儿蛋白测试。这个是为了检查准妈妈的甲种胎儿球蛋白水平是否正常，如果异常的话，可能会引起预产期估算错误、唐氏综合征、脊柱开裂以及胎儿腹壁的生理缺陷。
3、妊娠后期的血液检测
A、青光眼检测；
B、促甲状腺激素检测。
无论是哪种检查，一旦发现有对胎儿的健康造成影响的问题，都需要做出相应的检查来，并不是上面的检查就是全部检查了。
同时为了防止胎儿出现缺陷，妈妈有必要多了解上面的检查并提出自己的质疑来，宝宝的健康是我们做父母的最大心愿，所以为了宝宝的健康我们有必要多了解一些知识来丰富我们大脑，关心我们的宝宝。
身体是革命的本钱，现在社会节奏越来越快，人们休息的时间变得越来越少，身体也变得越来越差。接下来针对大家所提出来的问题，一一进行解答。
1、是不是只有患上21-三体综合征、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会偏离正常值？
异常的三联检查结果的产生和很多的因素都有关系，其中还有直到怀孕晚期或分娩时才出现的状况。当甲胎蛋白水平升高时，下面提到的所有情况都有着一定的概率造成三联检测结果异常：
先天性肾脏病、水囊状淋巴管瘤、食管梗阻、腹裂、肝脏坏死、出生体重过低、成骨不全、羊水过少、肾脏异常（如多囊肾或结构缺失）以及骶尾部畸胎瘤。
母体体重过轻、多胎妊娠和胎龄过低都有着一定的概率会造成甲胎蛋白水平评估错误，换句话说就是高估其水平。
要是甲胎蛋白水平降低时，异常的三联检测结果说明你可能患以下的几种疾病：染色体三体征（比如唐氏综合征）、妊娠滋养层细胞病（葡萄胎或绒毛膜癌）、死胎。母体体重过高和高估胎龄都会有一定的概率造成错误的低估甲胎蛋白水平。
2、我的胎儿患唐氏综合征的风险有多大呢？
要是你在进行检查以后，确定你的家族里面没有一个人得家族性唐氏综合征，那么你的平均风险程度的判定主要是通过分娩时的年龄来评估。要是你在生产之前没有进行羊水穿刺检查，那么就只有通过甲胎蛋白和三联检查才能够获得一些相关的信息了。
3、我家中没有一个人患过唐氏综合征，是什么原因造成我的胎儿患唐氏综合征或其他染色体病的，风险会随着我年龄的增加而增大呢？
很不幸，健康的家族史不代表你不会患这种疾病。三体（染色体）风险会根据你生产年龄的增加而提高，主要是由于母亲提供卵细胞。卵细胞从青春期开始就一直停留在减数分裂前期，在受精完成了以后，卵细胞才会完成自己的分裂过程。
如果卵细胞暴露在周围的紫外线、红外线、微波、X射线还有各种各样的电磁场中的话，在经过一段时间之后，染色体或许就会发生损坏或“粘连”。
主要是因为当卵细胞最终形成的时候，如果在初次分裂时没有把21号染色体分开，那么卵细胞最终将携带两条21号染色体，但是正常情况下，卵细胞只会携带一条。再加上精子中的一条，就形成了21-三体。
4、我刚刚31岁，可我丈夫已经51岁了。那么胎儿染色体异常的风险会不会因为我丈夫的年龄而增加呢？
通常情况下，这种风险和爸爸的年纪是没有关系的。专家觉得，主要是由于精子的平均寿命只有90天。通过和精子的寿命相比，从你出生之后，所有卵细胞就已经处在周围环境影响之下了，同时在青春期发育了以后，所有卵细胞都维持在同一种分裂程度上。
可能最近有一些论文提出，随着父亲年龄增加，胎儿患染色体异常的可能性会稍微增加一些。但是不管增加了多少，这种危险并不明显同时还没有一个明确的答复。